Ir al contenido principal

Quiénes somos?

Somos la Planta Piloto de Producción de Medicamentos (PPPM) de la

Facultad de Ciencias Bioquímica y Farmacéuticas de la Universidad Nacional de Rosario. 

La integran: 

Decano Biotecnólogo Andrés Sciara

Farm. Darío Leonardi

Farm. Nelson Stürtz

Farm. Mauro Morri

Farm. Paula García

Farm. Ileana de la Fuente

Farm. Cesar Virilli

Farm. Flavia Sapino

Farm. Guillermo Cleti

Lic Qca. Pamela Moresi

Lic. Qca. María Laura Privitera

Farm. Gonzalo Castillo

Farm. Gustavo Chiappero

Farm. Ángela Bernard

  

Contamos con Habilitación ANMAT para elaboración de Comprimidos, Comprimidos Recubiertos y Líquidos No Estériles, en todos los casos, sin principios activos betalactámicos, ni citostáticos, ni hormonales. (Disposiciòn ANMAT N° 4961/18)

Comentarios

Entradas populares de este blog

Tutorial para inscripción: CURSO HERRAMIENTAS PARA LA VALIDACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  CURSO REPOGRAMADO - FECHA A CONFIRMAR Si aún no formás parte de Guaraní3, debés ingresar al siguiente link:   https://preinscripcion-guarani.unr.edu.ar/ Si ya formas parte de Guaraní 3 UNR debes ingresar al siguiente link: https://autogestion-guarani.unr.edu.ar/

NOVEDADES: Curso de Herramientas para la Validación en la Industria Farmacéutica

Atención:  Nuevo cronograma para el curso de Herramientas para la Validación en la Industria Farmacéutica.   Destinado a : Estudiantes avanzados y graduadas o graduados en carreras científicas relacionadas con el análisis instrumental y su aplicación, en áreas biológicas, farmacéutica, química, bioquímica, alimentaria y ciencias relacionadas, técnicas, técnicos, directores, auditores o individuos que no operan el instrumento, pero necesitan conocimientos en la técnica para evaluar y aprobar reportes o resultados relacionados. Modalidad On line.  El dictado del curso se desarrollará a través de la plataforma Moodle del Campus Virtual de la UNR. Curso de Posgrado con otorgamiento de créditos Fundamentación En la industria farmacéutica, los procesos de fabricación, limpieza y control de calidad tienen que ser robustos, eficaces y repetibles, y la validación es la respuesta y la forma de demostrarlo. Muchas veces parece un desafío inalcanzable, pero estamos convencidas y...