Ir al contenido principal

Servicios Tecnológicos

Resolución de problemas y asistencia a empresas y organizaciones.



La Planta Piloto ofrece diferentes servicios, requeridos por los diversos sectores industriales, con laboratorio propio y personal altamente capacitado.

Estos servicios son: 

- Ensayos de control de calidad de rutina: Identificación, sustancias relacionadas e impurezas, uniformidad de dosis, disolución, disgregación, dureza, friabilidad, contenido de agua, metales pesados y pH.

- Ensayos de estabilidad de medicamentos.

- Ensayos de disolución de formas farmacéuticas sólidas.

- Desarrollo y validación de métodos analíticos.

- Estudios de pre-formulación: Estudio de compatibilidad de excipientes, caracterización físico-química y solubilidad.

- Asesoramiento en Aseguramiento de Calidad industria farmacéutica, veterinaria y alimenticia.

Comentarios

Entradas populares de este blog

Tutorial para inscripción: CURSO HERRAMIENTAS PARA LA VALIDACIÓN EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA

  CURSO REPOGRAMADO - FECHA A CONFIRMAR Si aún no formás parte de Guaraní3, debés ingresar al siguiente link:   https://preinscripcion-guarani.unr.edu.ar/ Si ya formas parte de Guaraní 3 UNR debes ingresar al siguiente link: https://autogestion-guarani.unr.edu.ar/

Quiénes somos?

Somos la P lanta Piloto de Producción de Medicamentos (PPPM) de la Facultad de Ciencias Bioquímica y Farmacéuticas de la Universidad Nacional de Rosario.  La integran:  Decano Biotecnólogo Andrés Sciara Farm. Darío Leonardi Farm. Nelson Stürtz Farm. Mauro Morri Farm. Paula García Farm. Ileana de la Fuente Farm. Cesar Virilli Farm. Flavia Sapino Farm. Guillermo Cleti Lic Qca. Pamela Moresi Lic. Qca. María Laura Privitera Farm. Gonzalo Castillo Farm. Gustavo Chiappero Farm. Ángela Bernard    Contamos con Habilitación ANMAT para elaboración de Comprimidos, Comprimidos Recubiertos y Líquidos No Estériles, en todos los casos, sin principios activos betalactámicos, ni citostáticos, ni hormonales. (Disposiciòn ANMAT N° 4961/18)

Curso: Herramientas para la validación en la industria farmacéutica