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Servicios Tecnológicos y de Asesoramiento

Servicios Tecnológicos 🔬

  • Ensayos de control de calidad de rutina: materia prima y producto terminado
  • Formulación y diseño de procesos de fabricación de medicamentos.
  • Producción de lotes piloto y lotes para ensayos clínicos y estudios de estabilidad
  • Desarrollo y validación de métodos analíticos HPLC.
  • Ensayos de disolución de formas farmacéuticas sólidas.
  • Ensayos de estabilidad de medicamentos.
  • Test de promoción de crecimiento de medios de cultivos líquidos nutritivos, selectivos y diferenciales de acuerdo a Farmacopea Argentina.
  • Control higiénico de productos farmacéuticos según Farmacopea Argentina Estudio de poder biocida.
  • Ensayo de aptitud microbiológica.
  • Control microbiológico de agua calidad farmacéutica. Control microbiológico de tapas y envases.

Servicios Asesoramiento 

  • Asesoramiento en Aseguramiento de Calidad industria farmacéutica, veterinaria y alimenticia.
  • Técnicas analíticas espectroscópicas y cromatografía de aplicación en análisis farmacéutico.
  • Asuntos regulatorios industria farmacéutica, veterinaria y alimenticia.

Contacto:

📧 vinculacionfbioyf@gmail.com

📧 vinculacióntecnologica@fbioyf.unr.edu.ar

📧 plantapiloto@fbioyf.unr.edu.ar

📧 plantapilotounr@gmail.com

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  CURSO REPOGRAMADO - FECHA A CONFIRMAR Si aún no formás parte de Guaraní3, debés ingresar al siguiente link:   https://preinscripcion-guarani.unr.edu.ar/ Si ya formas parte de Guaraní 3 UNR debes ingresar al siguiente link: https://autogestion-guarani.unr.edu.ar/

Quiénes somos?

Somos la P lanta Piloto de Producción de Medicamentos (PPPM) de la Facultad de Ciencias Bioquímica y Farmacéuticas de la Universidad Nacional de Rosario.  La integran:  Decano Biotecnólogo Andrés Sciara Farm. Darío Leonardi Farm. Nelson Stürtz Farm. Mauro Morri Farm. Paula García Farm. Ileana de la Fuente Farm. Cesar Virilli Farm. Flavia Sapino Farm. Guillermo Cleti Lic Qca. Pamela Moresi Lic. Qca. María Laura Privitera Farm. Gonzalo Castillo Farm. Gustavo Chiappero Farm. Ángela Bernard    Contamos con Habilitación ANMAT para elaboración de Comprimidos, Comprimidos Recubiertos y Líquidos No Estériles, en todos los casos, sin principios activos betalactámicos, ni citostáticos, ni hormonales. (Disposiciòn ANMAT N° 4961/18)

NOVEDADES: Curso de Herramientas para la Validación en la Industria Farmacéutica

Atención:  Nuevo cronograma para el curso de Herramientas para la Validación en la Industria Farmacéutica.   Destinado a : Estudiantes avanzados y graduadas o graduados en carreras científicas relacionadas con el análisis instrumental y su aplicación, en áreas biológicas, farmacéutica, química, bioquímica, alimentaria y ciencias relacionadas, técnicas, técnicos, directores, auditores o individuos que no operan el instrumento, pero necesitan conocimientos en la técnica para evaluar y aprobar reportes o resultados relacionados. Modalidad On line.  El dictado del curso se desarrollará a través de la plataforma Moodle del Campus Virtual de la UNR. Curso de Posgrado con otorgamiento de créditos Fundamentación En la industria farmacéutica, los procesos de fabricación, limpieza y control de calidad tienen que ser robustos, eficaces y repetibles, y la validación es la respuesta y la forma de demostrarlo. Muchas veces parece un desafío inalcanzable, pero estamos convencidas y...